Reiner Heske

Laufend

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Weil Organspende Leben rettet und Zukunft schenkt      

Lungentransplantierter Ausdauersportler mit Mukoviszidose!

                                                                                                         

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ÜBER MICH

Reiner Heske

Mein Name ist Reiner Heske und ich wurde 1969 in Bergneustadt mit der Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose geboren.

Bis zu meiner Transplantation war mein Leben geprägt von disziplinierter Therapie, um meine Lunge von einem zähen Sekret zu befreien. In meiner Kindheit und Jugend habe ich immer wieder versucht so normal wie möglich zu leben. Und doch holte mich die Krankheit stetig auf den Boden der Tatsachen zurück. Regelmäßige Krankenhausaufenthalte mit Antibiotika Infusionen und quälender Husten solange ich denken kann, machten mir das Leben und Atmen immer schwerer.

 

Ab 2000 benötigte ich dann auch Nachts Sauerstoff und konnte mich somit immer weniger belasten.

 

2012 musste dann noch eine Zyste an meiner Bauchspeicheldrüse entfernt werden. Der Eingriff war gezeichnet von vielen Komplikationen, weshalb ich sechs Wochen auf einer Intensivstation lag und insgesamt vier schwere Operationen und zehn Vollnarkosen über mich ergehen lassen musste. Körperlich und psychisch war ich am Ende. Mit großem Überlebenswillen und durch die Unterstützung meiner Familie und Freunde (ein besonders Dankeschön auch an Petra) kämpfte ich mich wieder zurück in mein Leben!

 

Ende 2012 setzten dann noch zwei schwere Lungenentzündungen dem letzten noch funktionierenden Rest meiner Lunge so zu, dass ich mich entscheiden musste, zwischen möglichem Weiterleben oder bald sterben. Von da an benötigte ich 24h am Tag bis zu sechs Liter Sauerstoff. Mein Leben hing nun sozusagen „am Sauerstoffschlauch“. Selbst das Duschen funktionierte nicht mehr ohne O2. Ich entschied mich nach dem letzten Strohhalm zu greifen, einer möglichen Organtransplantation.

 

Da ich schon immer viel Freude am Leben hatte und einmal erleben wollte, wie es sich anfühlt richtig Luft zu bekommen, entschied ich mich alle Voruntersuchungen für eine Doppellungentransplantation machen zu lassen und wurde im Mai 2013

auf die Spenderliste gesetzt.

 

Nach nur kurzer Wartezeit fand sich am 13.06.2013 eine passende Spenderlunge. Ich wurde noch am selben Tag transplantiert. Durch dieses großartige Geschenk drehte sich mein Leben um 180 Grad.

Von Null auf 42 Kilometer sozusagen. 

Ab da an konnte ich meinem lang ersehnten Bewegungsdrang endlich freien Lauf lassen. Am Anfang walkte ich noch,

doch schon im Januar 2014 wollte ich es dann wissen und entdecke das Laufen für mich.

2017 begann ich zusätzlich mit dem Radfahren Off  & Onroud und konnte auch hier schon ein paar Wettbewerbe

wie das Cyclassic's" in Hamburg, "Rund um Köln" und das 24h MTB Duisburg (8er Team) für mich erfolgreich beenden.

 

Mit einem kleinen Organisations-Team und fleißigen Helfern veranstalte ich Spenden bzw. Sponsoren Läufe, dessen Erlös zu 100% für Gute Zwecke gespendet wird. 

 

Bis Oktober 2019  konnte ich 43 Lauf-Events zwischen 10km und 42km beenden.

Mehr unter Events/geplantes & geschafftes.

Medienberichte

Warum ist Sport wichtig, was bedeutet er mir und was möchte ich mit ihm erreichen ?

Warum ist Sport   wichtig? Was bedeutet er mir und was möchte ich erreichen?

Weitere Informationen zum Thema Organspende finden Sie hier

Was ist Mukoviszidose?

 

Grundlage der Erkrankung

Mukoviszidose wird durch eine Veränderung im Mukoviszidose-Gen, dem CFTR-Gen, verursacht. CFTR steht für das englische Wort „Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator“. Ein solcher Regulator ist ein Protein, das auf der Oberfläche einiger Zellen sitzt und wie ein Kanal wirkt. Die Mutation im CFTR-Gen führt zu einem defekten Kanal in der Zelloberfläche. Dieser Kanal sorgt normalerweise dafür, dass Salz und Wasser aus der Zelle ein- und ausströmen. Ist der Kanal defekt, kommt es zu einem Ungleichgewicht im Salz-Wasser-Haushalt der Zelle. Deshalb enthält der Schleim, der die Zellen bedeckt, bei Mukoviszidose zu wenig Wasser und wird dadurch zäh. 

 

 

Welche Organe sind betroffen?

Der zähe Schleim verstopft eine Reihe lebenswichtiger Organe. Da das Mukoviszidose-Gen in fast allen Geweben des Körpers vorkommt, können viele verschiedene Organe betroffen sein. Hierzu zählen vor allem die Lungen, die Bauchspeicheldrüse, die Leber sowie der Darm. 

 

Wie wird Mukoviszidose vererbt?

Mukoviszidose tritt als Krankheit nur auf, wenn bei einem Menschen beide Kopien des CFTR-Gens mutiert sind. Wenn sowohl Vater als auch Mutter Träger eines mutierten CFTR-Gens sind, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25%, dass das Elternpaar ein Kind mit Mukoviszidose bekommt. Tritt die Mutation nur auf einem Gen auf, ist man Merkmalsträger, aber selbst nicht an Mukoviszidose erkrankt.

 
Kontakt

Reiner Heske

Büttinghausener Str. 46

51674 Wiehl

 

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